常染色体非整倍体异常
筛查涉及染色体多出或缺失的特定情况，包括：
- 唐氏综合征（21三体）
- 爱德华氏综合征（18三体）
- 帕陶氏综合征（13三体）
产前染色体筛查
新山无创染色体检查（NICC）
正在寻找新山的无创染色体检查（NICC）？Southern Health Centre 为准父母提供产前筛查选择，帮助他们进一步了解孕期的特定染色体异常。
NICC 是一项以血液为样本的筛查，通过分析母体血液中的游离 DNA，评估胎儿出现某些染色体异常的可能性。一般可从怀孕10周起进行，具体须遵循临床建议及检测机构的要求。
简要解答
什么是无创染色体检查（NICC）？
无创染色体检查（NICC）通常称为无创产前检测（NIPT），是一项血液检测，用于筛查孕期胎儿出现特定染色体异常的可能性是否升高。它分析母体血液中的游离 DNA，一般从怀孕10周起进行。新山 Southern Health Centre 提供基础及进阶筛查配套。NICC 属于筛查而非确诊检测，因此结果应与合资格医疗专业人员一同解读。
了解检测
NICC 筛查哪些情况？
NICC 通过分析母体血液中的游离 DNA，筛查特定染色体异常。涵盖的情况取决于所选配套及实验室提供的具体检测组合。
性染色体非整倍体异常
根据所选检测组合，筛查可能涵盖涉及性染色体的特定情况，例如：
- 特纳综合征
- 三X综合征
额外筛查
进阶配套亦列有微缺失筛查及胎儿性别报告，具体取决于检测组合及适用要求。
请向我们的团队询问当前实验室检测组合包含哪些额外情况。
重要事项： NICC 不筛查所有遗传疾病或出生缺陷。低风险结果不能保证胎儿没有染色体异常或其他健康问题。
选择您的筛查
比较新山 NICC 配套
Southern Health Centre 提供基础及进阶 NICC 配套。预约前，请查看所列项目，并向我们的团队确认具体筛查组合。
您的预约
NICC 筛查流程
筛查首先进行咨询，以了解您的怀孕情况，并讨论检测的益处、局限及可选方案。
安排咨询
请联系新山 Southern Health Centre，咨询适用条件、可预约时段及可提供的 NICC 配套。
讨论筛查
医疗专业人员可说明筛查选择、检测涵盖的范围，以及是否适合接受额外评估。
血液检测及后续跟进
采集血液样本进行分析。医疗专业人员会解释结果，并就是否需要进一步评估提供建议。
作出知情决定
了解 NICC 的准确性及局限
筛查检测，不能确诊
NICC 估计出现特定染色体异常的可能性，不能确认或排除所有遗传疾病。高风险结果并不一定表示胎儿患有该疾病。
如果结果为高风险，会怎样？
医疗专业人员可能在适当情况下建议遗传咨询及确诊检测。在作出决定前，请讨论进一步检测的益处、局限及风险。
NICC 能替代超声检查吗？
不能。NICC 与超声检查提供不同信息。超声检查评估怀孕及胎儿发育的部分情况，而 NICC 筛查特定染色体异常。请继续接受建议的产前护理。
NICC 适合所有孕期情况吗？
不一定。适用条件及结果解读可能取决于怀孕详情、孕周及个人情况。请与合资格医疗专业人员讨论是否适合。
临床指导： Southern Health Centre 的服务包含详细咨询。您应根据自身怀孕情况及个人需求，与医疗专业人员讨论适当的筛查选择。
本地产前筛查
新山 Southern Health Centre NICC 筛查
如果您正在寻找新山的产前染色体筛查，Southern Health Centre 提供基础及进阶无创染色体检查配套，供准父母与医疗专业人员讨论。
我们的团队可帮助您了解可选筛查、预约安排及配套包含的项目。到诊前，请联系我们确认最新详情。
地点： Southern Health Centre，马来西亚柔佛州新山。
预约咨询： WhatsApp +60 10-902 3602
常见问题
新山 NICC 检测：常见问题
了解有关 Southern Health Centre NICC 检测时间、筛查范围、超声检查、结果及预约的常见问题解答。
孕期 NICC 检测是什么？
无创染色体检查（NICC）是一项以血液为样本的产前筛查，通过分析母体血液中的游离 DNA，估计胎儿出现特定染色体异常的可能性。它通常称为无创产前检测（NIPT）。
什么时候可以进行 NICC 或 NIPT 检测？
NICC 或 NIPT 一般可从怀孕10周起进行。医疗专业人员应根据您的孕周及具体检测要求，确认适当的时间。
NICC 筛查唐氏综合征吗？
是的。所列基础及进阶配套包含唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）及帕陶氏综合征（13三体）筛查。NICC 提供筛查结果，不能确诊。
基础及进阶 NICC 配套有什么区别？
两种配套均列有特定常染色体及性染色体非整倍体异常筛查、胎儿性别报告及孕早期超声检查。进阶配套额外列有微缺失筛查。选择配套前，请确认当前实验室检测组合涵盖的具体情况。
产前筛查中的微缺失是什么？
微缺失是指染色体上一小段遗传物质缺失。部分扩展产前筛查组合会评估特定微缺失。涵盖的情况及筛查准确性因检测组合而异，因此请询问进阶 NICC 配套涵盖哪些微缺失。
NICC 可以告知胎儿性别吗？
两种 NICC 配套均将胎儿性别报告列为包含项目。是否提供及如何报告须遵循检测机构的要求及适用政策。请在咨询时确认详情。
NICC 对胎儿安全吗？
NICC 使用孕妇的血液样本，不涉及将针头插入子宫。抽血过程与其他常规血液检测相似。筛查本身为无创检测，但任何筛查都不能保证胎儿没有遗传或发育问题。
NICC 能替代孕早期超声检查吗？
不能。NICC 与超声检查评估怀孕的不同方面。配套列有孕早期超声检查，但此超声检查不能替代建议接受的产前扫描或其他评估。请向诊所确认超声检查的时间及范围。
NICC 低风险结果是否代表胎儿没有遗传疾病？
不是。低风险结果表示所筛查特定情况的可能性较低，并不能排除所有染色体、遗传或发育问题。请继续接受常规产前护理，并与医疗专业人员讨论任何顾虑。
如果 NICC 结果为高风险，我应该怎么办？
请与医疗专业人员讨论高风险结果。可能会建议进一步咨询及确诊检测，以厘清结果。不要仅凭筛查结果作出有关妊娠的决定。
在新山哪里可以预约 NICC 检测？
您可联系位于马来西亚柔佛州新山的 Southern Health Centre，咨询基础及进阶 NICC 配套、适用条件、可预约时段及当前价格。
Southern Health Centre 的 NICC 筛查费用是多少？
本页未列出基础及进阶 NICC 配套的当前价格。请联系 Southern Health Centre，确认配套费用及包含的项目。配套包含详细咨询。
Southern Health Centre
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请联系我们的团队，进一步了解基础及进阶 NICC 配套、确认筛查包含的项目，并安排在新山进行咨询。
服务包含详细咨询。须遵守条款与条件。所有价格对非马来西亚客户均另收6%销售与服务税（SST）。
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